药品安全直接关系到人民群众的身体健康和生命安全，作为改革开放的前沿，广东省在药品监管方面积极探索，制定了一系列地方标准，广东省药品标准1987年版在当时的药品监管工作中发挥了重要作用，本文将介绍广东省药品标准1987的历史背景、主要内容和深远影响。

历史背景

1987年，随着改革开放的深入推进，广东省的经济社会快速发展，药品市场也日趋活跃，药品质量安全问题逐渐凸显，给人民群众的健康带来严重威胁，为了加强药品监管，保障人民群众用药安全，广东省药品监管部门决定制定地方药品标准，在这样的背景下，广东省药品标准1987年版应运而生。

1、药品分类与命名规则：广东省药品标准1987对药品的分类和命名进行了规范，为后续的药品监管工作提供了依据。

2、药品质量控制指标：该标准明确了药品的质量控制指标，包括药品的纯度、杂质限量、微生物限度等，确保药品的质量安全。

3、生产工艺与质量控制方法：广东省药品标准1987对药品的生产工艺和质量控制方法进行了详细规定，提高了药品生产的规范化水平。

4、药品包装与标签要求：该标准对药品的包装材料和标签进行了规范，保障了消费者的知情权，便于消费者识别和使用药品。

5、药品检验与审批程序：广东省药品标准1987明确了药品的检验方法和审批程序，为药品的监管提供了有力支持。

影响与意义

1、提高药品质量：广东省药品标准1987的出台，使得广东省的药品质量得到了显著提升，通过规范药品的生产、检验和审批等环节，有效保障了人民群众用药安全。

2、促进医药产业发展：该标准的制定与实施，为广东省医药产业的健康发展提供了保障，规范的药品市场，吸引了更多企业投资，推动了广东省医药产业的快速发展。

3、提升监管水平：广东省药品标准1987的实施，使得药品监管部门的工作更加规范化、科学化，通过严格执行标准，提高了监管效率，提升了监管水平。

4、保障消费者权益：该标准对药品的包装、标签、检验等方面进行了详细规定，保障了消费者的知情权、选择权，通过提高药品质量，保护了消费者的健康权益。

5、为后续标准制定提供参考：广东省药品标准1987为后续药品标准的制定提供了宝贵经验，在此基础上，广东省不断完善药品标准体系，为药品监管工作提供了有力支撑。

广东省药品标准1987是广东省药品监管历史上的重要里程碑，通过制定和实施这一标准，广东省在保障人民群众用药安全、促进医药产业发展、提升监管水平等方面取得了显著成效，这一标准为后续药品标准的制定提供了宝贵经验，随着医药科技的快速发展和市场需求的变化，我们需要不断完善和优化药品标准，以保障人民群众的健康权益。